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CAR-T之父重大发现!无需放化疗实体瘤最高治愈率超50%!新型T细

作者:admin 发布时间:2024-02-01

  CAR-T之父重大发现!无需放化疗,实体瘤最高治愈率超50%!新型T细胞疗法展现强大抗癌力!

  实际上,肿瘤治疗其实是一项复杂的“工程”,单纯凭借某一种治疗手段很难取得良好的效果,肿瘤治疗需要综合各种治疗手段相互配合才有可能在抗癌的斗争中取得最后的胜利。

  免疫疗法作为继手术、放化疗及靶向治疗之后的第四大癌症治疗手段,主要通过增强患者自身的免疫系统识别杀伤癌细胞的能力,或给予患者外来的免疫力量帮助其杀伤癌细胞,以达到“带瘤生存”的目的。

  众所周知,作为白细胞的一种,T细胞在癌症的监控和杀伤中起着至关重要的作用,被称为人体内的“特种兵”,一旦遇到癌细胞,便会主动出击,歼灭敌人,因此称为“杀手T细胞”!

  然而癌细胞为了躲避免疫系统的攻击,会伪装自己,让T细胞无法识别出它们,通过多种机制来抑制T细胞的抗肿瘤活性,从而逃避免疫系统的攻击。因此如何唤醒体内的T细胞、提高T细胞的活性、挖掘新型T细胞来对抗癌症成为国内外医学研究者们研发的方向。

  目前,基于T细胞的免疫疗法有CAR-T疗法、TCR-T疗法及TILs疗法已问世。但是过继性T细胞疗法(CAR-T疗法、TCR-T疗法及TILs疗法)对于实体瘤的疗效受到限制,其受制因素主要为过继转移的T细胞在体内的增殖能力和持久性较差。无需放化疗,实体瘤最高治愈率超50%!新型T细胞疗法展现强大抗癌力!

  通常在进行过继性T细胞疗法前,会先进行大剂量的化疗。这个化疗的目的并不是为了治疗癌症,而是为了清除患者体内正常的淋巴细胞,消除免疫抑制因素,通俗点说就是为了回输T细胞提供一个有利的身体内部环境,这个过程也就是临床中称为的“清淋”。但是大剂量的化疗或放疗带来的副作用会让部分患者无缘接受此类治疗。

  幸运的是,2022年6月8日,包括“CAR-T之父”Carl June教授在内的研究团队在国际知名杂志《Nature》上发表了最新论文,他们研究发现的一种新型的T细胞疗法能够展现强大的抗肿瘤能力用于治疗实体瘤。

  值得一提的是,研究团队发现人工合成的嵌合正交IL-9受体(o9R)能够使过继性T细胞在对抗癌症时的能力更强。而且经进一步研究得出,人工合成的IL-9受体在两种难治性黑色素瘤和胰腺癌小鼠的实体瘤模型中展现出更好的抗肿瘤效果,最高治愈率超过50%。此篇论文的第一作者Anusha Kalbasi 博士表示,这项最新技术能够让癌症患者无需进行化疗、放疗来清除免疫系统,而直接进行T细胞治疗,增强对难治性实体肿瘤的抗癌能力,不用再遭受副作用带来的困扰。这项研究的发现将为人类利用T细胞疗法攻克实体瘤提供了更大的助力,未来,采用T细胞疗法治疗癌症会变得更为简单、迅速更多。接下来,小编就对目前生物医药兴业中的三大热门的T细胞免疫疗法进行大致介绍,着重盘点胃癌、肝癌、肺癌、胰腺癌等难治性实体瘤的最新临床研究进展。1CAR-T细胞疗法

  CAR-T疗法就是嵌合抗原受体T细胞免疫疗法,是一种治疗肿瘤的新型精准靶向疗法。 通过基因工程技术将T细胞激活,并装上定位导航装置CAR(肿瘤嵌合抗原受体),将T细胞这个普通“战士”改造成 “超级战士” ,即CAR-T细胞, 专门识别体内肿瘤细胞,并高效杀灭肿瘤细胞 ,从而达到治疗恶性肿瘤的目的。 目前,随着2021年 阿基仑赛注射液、瑞基奥仑赛注射液 先后在中国获批上市,2022年西达基奥仑赛被美国FDA获批上市,CAR-T疗法有望进入井喷期。的确,CAR-T技术在多种血液肿瘤,如白血病、淋巴瘤、多发性骨髓瘤中,表现出不俗的疗效,让许多濒临绝境、无药可治的血癌患者,一大半都获得了良好的疗效。

  虽然CAR-T治疗在实体瘤上的临床疗效差强人意,甚至被部分人士唱衰,但近年来CAR-T疗法在 胃癌、肝癌、胰腺癌 等领域都有着卓越的进步。 国内外的学者更是针对CAR-T进行了多种改造,不断地发现新靶点,以用于治疗多种实体肿瘤。

  作为国际上首个针对Claudin18.2的CAR-T细胞,CT041早在2019年ASCO年会上就崭露头角,当时总客观缓解率为33.3%就已经惊艳世界,如今更加显著的疗效无疑是锦上添花!此次的临床数据展现出对消化系统肿瘤的良好治疗前景!

  2022年5月9日,科济药业CAR-T细胞产品CT041治疗消化系统肿瘤的研究结果发表在国际顶级期刊《Nature Medicine》杂志上,这也算是首个发表于顶级学术期刊的迄今为止最大样本量的CAR-T细胞治疗实体瘤的临床研究!

  1.所有患者的客观缓解率达48.6%,疾病控制率达73%;所有胃癌患者总客观缓解率为57.1%,疾病控制率达75.0%。

  2.既往接受至少2线治疗失败的胃癌患者:客观缓解率为61.1%,疾病控制率为83.3%。

  除此之外,还有多款靶向CLDN18.2的CAR-T细胞疗法。例如,由传奇生物研发的LB-1904,用于治疗胃癌或者胰腺癌,目前已经进入临床I期试验。此外, 我国自主研发的首个针对Claudin18.2的单抗AB011 ,用于治疗晚期胃腺癌及实体瘤患者,目前也正在进行临床试验招募中。

  目前急招B细胞淋巴瘤、T细胞淋巴瘤、T细胞白血病(T-ALL)、急性淋巴细胞白血病、非霍奇金淋巴瘤、肝癌、胃癌、前列腺癌、甲状腺癌、间皮瘤、卵巢癌等癌种!

  02肝癌当前应用CAR-T治疗肝癌的临床试验靶点主要是GPC3(磷脂酰肌醇蛋白多糖3)。2020年5月5日的国际权威期刊《Clinical Cancer Research(临床肿瘤研究)》上刊登的一项临床研究中,共有13例患者接受了中位值为19.9×108的CAR-GPC3 T细胞。所有患者均为GPC3阳性,均接受过手术治疗、局部治疗或全身性的系统治疗,都携带乙型肝炎病毒(HBV)。其中有2例患者获得部分缓解(PR),所有患者6个月、1年和3年的生存率分别为50.3%、42.0%和10.5%,中位生存时间(OS)为278天(39.7周)。 2021年ASCO年会上公布了靶向GPC3的CAR-T药物(Ori-CAR-001)治疗复发/难治性肝细胞癌的最新临床研究数据。 截至2021年3月10日,共纳入11名接受细胞输注的复发受试者。所有受试者均患有晚期肝细胞癌,并且经过化疗、TACE(肝动脉化疗栓塞术)和靶向治疗均无效。9例可评估受试者中,4例达到部分缓解 (PR),3例达到疾病稳定 (SD),2例出现疾病进展 (PD),客观缓解率为44%,疾病控制率达到78%。03卵巢癌、肺癌、胆道系统肿瘤、前列腺癌等2TCR-T治疗

  CAR-T细胞和TCR-T细胞都属于经基因工程技术改造的T细胞。相较于CAR-T疗法,TCR-T疗法在实体瘤治疗领域具备独特优势。 TCR-T细胞疗法可识别细胞膜表面或细胞内来源的肿瘤特异性抗原,已从最开始的基础免疫研究走进临床应用,在实体瘤中显示出初步疗效,成为目前最有可能在实体瘤领域中取得突破的T细胞免疫疗法!1、国内多款TCR-T细胞疗法获批临床,成为治疗肝癌新势力肝癌TCR-T产品获批临床情况

  2022年5月9日,星汉德生物的SCG101自体T细胞注射液获得新加坡药监局(HSA)的临床试验批准。而在3月10日,中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)公示显示,SCG101自体T细胞注射液成功获得临床试验默示许可,用于治疗乙型肝炎病毒(HBV)相关的肝细胞癌(HCC)。

  2022年4月20日,香雪生命科学的创新产品TAEST1901注射液,已获得中国国家药监局(NMPA)临床试验许可,拟用于治疗组织基因型为HLA-A*02:01、肿瘤抗原AFP表达为阳性的晚期肝癌或其它晚期肿瘤。

  早在2020年国际肝病大会(ILC)上,一款基于T细胞的肝癌新型TCR-T疗法ADP-A2AFP引起了不小的轰动,也让肝癌的新疗法有了新的突破。

  在纳入的患者中,有一名患者的癌细胞进程出现了完全缓解(CR)的表现,其余参与者的甲胎蛋白(AFP)也都出现了不同程度的下降,这意味着试验取得了进展,也说明该疗法针对晚期肝癌的治疗是有效果的。

  参与的9例患者均接受过手术及常规放化疗,但出现失败或不耐受的现象。在接受最高剂量治疗的4例患者中,有1例患者获得完全缓解,CT扫描显示,患者体内所有病变都消失了,而且完全缓解后已持续半年以上无任何复发的状态!

  其他患者(队列1、队列2)最佳反应是病情稳定。队列2中的1例患者在治疗1个月后原发病灶体积未缩小,但纵膈淋巴结转移灶体积明显缩小!

  因此,靶向AFP(甲胎蛋白)的TCR-T疗法能够杀死表达AFP的肿瘤细胞,基于此项研究的积极结果,研究人员有望将最大剂量扩大至50亿个细胞治疗,我们期待这项研究更新的数据公开!

  TILs疗法,简单点讲就是将手术切除的肿瘤组织中的淋巴细胞分离纯化,挑选出其中能特异性抗癌的淋巴细胞,扩增活化后回输。这类疗法拥有30多年的历史,最早用于恶性黑色素瘤,近年来在宫颈癌、肺癌等多种实体瘤中都给出了不俗的数据。

  这个疗法相当于直接从战场上拉回有战斗经验的老兵,经过一轮“政治审查”和业务能力“大比拼”,把内奸、叛徒尽量剔除出去,留下战斗力最强的,提供补给,再重新送回战场继续战斗。 放眼整个行业,“基于TILS细胞的创新型疗法LN-144(Lifileucel)预计在2022年获批”的呼声尤其大,TILs疗法作为“古老”的细胞疗法有望在今年迎来首款获批产品,其在治疗实体瘤方面的巨大潜力不可小觑,实力强劲,较为“出圈”。

  近日,《临床外科杂志》在线发表了国内学者关于TILs疗法技术在晚期肝癌中的临床试验,并观测到良好的安全性与有效性。TILs是一种过继性细胞疗法,分为两类:无筛选型TILs和筛查型TILs。随着抗PD-1治疗对肿瘤免疫逃避机制的抑制,以淋巴细胞为代表的肿瘤杀伤细胞可能对肿瘤发挥更佳的杀伤效应。TILs联合抗PD-1治疗理论上将会对肿瘤细胞发挥更有效地协同杀伤作用,这有望成为一种具有重大治疗前景的新型免疫联合治疗模式。 在目前进行的4例临床试验中,3例晚期肝细胞癌和1例肝内胆管癌患者的TILs体外扩增和回输均获得成功,TILs的最高扩增量达到3.5×1010个细胞。在4例患者中,仅1例患者出现I级不良反应,4例患者细胞注射前后均未发生III/IV级严重不良反应。目前这两例晚期肝癌患者随访时间已经超过1年。 这是目前国内外首次应用免疫检查点抑制剂联合过继性免疫疗法在晚期肝癌上观察到显著疗效。研究表明,TILs体外扩增后回输联合抗PD-1单抗治疗可能成为一种治疗肝癌的新方法。

  近年来由于医疗水平的发展,新型的癌症治疗手段相继出现,其中细胞免疫治疗如火如荼地开展,给肿瘤患者带来了新的希望。 根据最新统计资料显示,相对于只接受手术、放疗、化疗的晚期肺癌、胃癌、肝癌等患者来说,辅助细胞免疫疗法能够让患者延长生存期,显著提高资料效果。 实际上,肿瘤治疗其实是一项复杂的“工程”,单纯凭借某一种治疗手段很难取得良好的效果,肿瘤治疗需要综合各种治疗手段相互配合才有可能在抗癌的斗争中取得最后的胜利。

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